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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.museu-goeldi.br/handle/mgoeldi/2674
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorJerônimo, Lucas Botelho-
dc.creatorAndrade, Eloisa Helena de Aguiar-
dc.date.accessioned2025-04-09T12:51:17Z-
dc.date.available2025-01-06-
dc.date.available2025-04-09T12:51:17Z-
dc.date.issued2024-01-05-
dc.identifier.citationJERÔNIMO, Lucas Botelho et al. Acmella oleracea (L.) R.K. Jansen essential oils: chemical composition, antioxidant, and cytotoxic activities. Biochemical Systematics and Ecology, v. 112, p. 104775, 2023.pt_BR
dc.identifier.issn0305-1978pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.museu-goeldi.br/handle/mgoeldi/2674-
dc.description.abstractAcmella oleracea é uma importante planta alimentícia e medicinal na Amazônia; é usada para tratar dores de dente, hepatite, malária, febre e também é descrita como uma planta anticâncer. Este trabalho relata pela primeira vez a comparação dos perfis químicos, capacidades antioxidantes e citotóxicas dos óleos essenciais (EOs) de inflorescência (INF) e folha (LEA) de A. oleracea obtidos por hidrodestilação (HD) e destilação a vapor (SD). Os óleos essenciais foram obtidos por hidrodestilação e destilação a vapor e analisados por GC e GC-MS. O potencial antioxidante foi avaliado pelo método de co-oxidação do β-caroteno/ácido linoleico, e a atividade citotóxica contra rim embrionário humano saudável (HEK-293), ascite gástrica (AGP-01), melanoma (SK-MEL-19), carcinoma de pulmão (A549) e linhagens de células malignas pelo método MTT. Os óleos essenciais obtidos do INF por HD e SD apresentaram os maiores rendimentos (HD = 0,68; SD = 0,5%). Os hidrocarbonetos monoterpênicos (0–49,97%) e os hidrocarbonetos sesquiterpênicos (25,79–50,63%) foram predominantes nos óleos analisados. Os principais constituintes (>10%) identificados nas amostras de EO foram óxido de cariofileno (0,3–28,11%), E-cariofileno (6,71–27,31%), mirceno (0–25,03%), ger macreno D (0,06–19,56%), guaiol (0–14,23%), 1-pentadeceno (0–13,88%) e β-pineno (0–10,04%). A análise quimiométrica demonstrou a formação de três grupos distintos de composições químicas, como segue: grupo I, LEA EOs (HD e SD); grupo II, INF EO (HD); e grupo III, INF EO (SD). Os OEs INF (14,3%) e LEA (9,0%) apresentaram ação antioxidante sem diferença significativa (p < 0,05). O INF EO (HD) apresentou maior citotoxicidade contra as linhagens malignas de ascite gástrica (IC50 5,31 μg/mL), melanoma (IC50 6,43 μg/mL), enquanto o LEA EO (SD) foi mais citotóxico contra a linhagem de células de carcinoma de pulmão (13,39 μg/mL), e maior toxicidade também foi observada contra a linhagem de células renais embrionárias saudáveis (IC50 5,14 μg/mL). Acmella oleracea é quimicamente influenciada pelos métodos de extração volátil, e isso influencia na capacidade antioxidante ou citotóxica da espécie.pt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherMuseu Paraense Emílio Goeldipt_BR
dc.relation.ispartofBiochemical Systematics and Ecologypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectHydrodistillationpt_BR
dc.subjectSteam distillationpt_BR
dc.subjectJambupt_BR
dc.subjectAmazonpt_BR
dc.titleAcmella oleracea (L.) R.K. Jansen essential oils: Chemical composition, antioxidant, and cytotoxic activitiespt_BR
dc.title.alternativeÓleos essenciais de Acmella oleracea (L.) R.K. Jansen: composição química, atividades antioxidantes e citotóxicaspt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.citation.volume112pt_BR
dc.citation.spage104775pt_BR
dc.description.resumoAcmella oleracea is an important food and medicinal plant in the Amazon; it is used to treat toothaches, hepatitis, malaria, fever is also described as an anticancer plant. This work reports for the first time the comparison of chemical profiles, antioxidant, and cytotoxic capacities of inflorescence (INF) and leaf (LEA) A. oleracea essential oils (EOs) obtained by hydrodistillation (HD) and steam distillation (SD). The essential oils were obtained by hydrodistillation and steam distillation and analyzed by GC and GC-MS. The antioxidant potential was evaluated by the co-oxidation method of the β-carotene/linoleic acid, and the cytotoxic activity against healthy human embryonic kidney (HEK-293), gastric ascites (AGP-01), melanoma (SK-MEL-19), lung carcinoma (A549) ma lignant cell lines by the MTT method. The essential oils obtained from INF by HD and SD showed the highest yields (HD = 0.68; SD = 0.5%). The monoterpene hydrocarbons (0–49.97%) and sesquiterpene hydrocarbons (25.79–50.63%) were predominant in the analyzed oils. The main constituents (>10%) identified in the EO samples were caryophyllene oxide (0.3–28.11%), E-caryophyllene (6.71–27.31%), myrcene (0–25.03%), ger macrene D (0.06–19.56%), guaiol (0–14.23%), 1-pentadecene (0–13.88%), and β-pinene (0–10.04%). The chemometric analysis displayed the formation of three distinct groups of chemical compositions as follows: group I, LEA EOs (HD and SD); group II, INF EO (HD); and group III, INF EO (SD). The INF (14.3%) and LEA (9.0%) EOs showed antioxidant action with no significant difference (p < 0.05). The INF EO (HD) showed higher cytotoxicity against the malignant lineages of gastric ascites (IC50 5.31 μg/mL), melanoma (IC50 6.43 μg/mL), while the LEA EO (SD) was more cytotoxic against the lung carcinoma cell line (13.39 μg/mL), and higher toxicity was also observed against the healthy embryonic kidney cell line (IC50 5.14 μg/mL). Acmella oleracea is chemically influenced by the volatile extraction methods, and this influences on the antioxidant or cytotoxic capacity of the species.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsMPEGpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BOTANICApt_BR
Aparece nas coleções:Botânica - Artigos Publicados em Periódicos

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