Phytochemical profile and herbicidal (Phytotoxic), antioxidants potential of essential oils from Calycolpus goetheanus (Myrtaceae) specimens, and in silico study

Abstract

O óleo essencial (OE) de espécimes de Calycolpus goetheanus (Myrtaceae) (A, B e C) foi obtido por hidrodestilação. A análise da composição química dos OE foi por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas CG-MS e cromatografia gasosa acoplada a um detector de ionização de chama CG-FID. A atividade fitotóxica desses OE foi avaliada contra duas espécies de plantas daninhas de áreas de pastagens comuns na região amazônica: Mimosa pudica L. e Senna obtusifolia (L.). A capacidade antioxidante dos OE foi determinada por (DPPH•) e (ABTS•+). Usando docking molecular, avaliamos o modo de interação dos principais compostos de OE com a proteína de ligação molecular 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase (HPPD). O EO do espécime A foi caracterizado por β-eudesmol (22,83%), (E)-cariofileno (14,61%) e γ-eudesmol (13,87%), enquanto os compostos 1,8-cineol (8,64%), (E)-cariofileno (5,86%), δ-cadineno (5,78%) e palustrol (4,97%) caracterizam o perfil químico dos EO do espécime B, e o espécime C tinha α-cadinol (9,03%), δ-cadineno (8,01%), e (E)-cariofileno (6,74%) como maioria. O potencial fitotóxico dos EO foi observado na espécie receptora M. pudica com porcentagens de inibição de 30% e 33,33% para os espécimes B e C, respectivamente. O antioxidante dos OEs no DPPH• foi de 0,79 ± 0,08 e 0,83 ± 0,02 mM para os espécimes A e B, respectivamente. No TEAC, foi de 0,07 ± 0,02 mM para o espécime A e 0,12 ± 0,06 mM para o espécime B. Nos resultados do estudo in silico, observamos que as interações de van der Waals e hidrofóbicas dos tipos alquil e pi-alquil foram as principais interações responsáveis pela formação do complexo receptor-ligante.