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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.museu-goeldi.br/handle/mgoeldi/2650
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorCruz, Jorddy Neves-
dc.creatorAndrade, Eloisa Helena de Aguiar-
dc.date.accessioned2025-04-09T12:49:00Z-
dc.date.available2025-01-06-
dc.date.available2025-04-09T12:49:00Z-
dc.date.issued2022-07-26-
dc.identifier.citationCRUZ, Jorddy Neves et al. In Silico evaluation of the antimicrobial activity of Thymol—major compounds in the essential oil of Lippia thymoides Mart. & Schauer (Verbenaceae). Molecules, v. 27, n. 15, p. 4768, 2022.pt_BR
dc.identifier.issn1420-3049pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.museu-goeldi.br/handle/mgoeldi/2650-
dc.description.abstractNeste artigo, avaliamos as interações fármaco-receptor responsáveis pela atividade antimicrobiana do timol, o principal composto presente no óleo essencial (EO) de Lippia thymoides (L. thymoides) Mart. & Schauer (Verbenaceae). Foi relatado anteriormente que este EO exibe atividade antimicrobiana contra Candida albicans (C. albicans), Staphylococcus aureus (S. aureus) e Escherichia coli (E. coli). Portanto, usamos docking molecular, simulações de dinâmica molecular e cálculos de energia livre para investigar a interação do timol com receptores farmacológicos de interesse para combater esses patógenos. Descobrimos que o timol interagiu favoravelmente com os sítios ativos dos alvos moleculares dos microrganismos. Os resultados do MolDock Score para sistemas formados com CYP51 (C. albicans), Diidrofolato redutase (S. aureus) e Diidrofolato sintase (E. coli) foram −77,85, −67,53 e −60,88, respectivamente. Durante toda a duração das simulações MD, o timol continuou interagindo com o bolso de ligação do alvo molecular de cada microrganismo. As energias de interação de van der Waals (∆EvdW = −24,88, −26,44, −21,71 kcal/mol, respectivamente) e eletrostáticas (∆Eele = −3,94, −11,07, −12,43 kcal/mol, respectivamente) e as energias de solvatação não polares (∆GNP = −3,37, −3,25, −2,93 kcal/mol, respectivamente) foram as principais responsáveis pela formação de complexos com CYP51 (C. albicans), Diidrofolato redutase (S. aureus) e Diidropteroato sintase (E. coli).pt_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherMuseu Paraense Emílio Goeldipt_BR
dc.relation.ispartofMoleculespt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectMolecular modelingpt_BR
dc.subjectNatural productspt_BR
dc.subjectBiological activitypt_BR
dc.subjectInteraction mechanismpt_BR
dc.titleIn silico evaluation of the antimicrobial activity of thymol—major compounds in the essential oil of Lippia Thymoides Mart. & Schauer (Verbenaceae)pt_BR
dc.title.alternativeAvaliação in silico da atividade antimicrobiana do Timol — principais compostos do óleo essencial de Lippia Thymoides Mart. & Schauer (Verbenaceae)pt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.citation.volume27pt_BR
dc.citation.issue15pt_BR
dc.citation.spage4768pt_BR
dc.description.resumoIn this paper, we evaluated the drug-receptor interactions responsible for the antimicrobial activity of thymol, the major compound present in the essential oil (EO) of Lippia thymoides (L. thymoides) Mart. & Schauer (Verbenaceae). It was previously reported that this EO exhibits antimicrobial activity against Candida albicans (C. albicans), Staphylococcus aureus (S. aureus), and Escherichia coli (E. coli). Therefore, we used molecular docking, molecular dynamics simulations, and free energy calculations to investigate the interaction of thymol with pharmacological receptors of interest to combat these pathogens. We found that thymol interacted favorably with the active sites of the microorganisms’ molecular targets. MolDock Score results for systems formed with CYP51 (C. albicans), Dihydrofolate reductase (S. aureus), and Dihydropteroate synthase (E. coli) were −77.85, −67.53, and −60.88, respectively. Throughout the duration of the MD simulations, thymol continued interacting with the binding pocket of the molecular target of each microorganism. The van der Waals (∆EvdW = −24.88, −26.44, −21.71 kcal/mol, respectively) and electrostatic interaction energies (∆Eele = −3.94, −11.07, −12.43 kcal/mol, respectively) and the nonpolar solvation energies (∆GNP = −3.37, −3.25, −2.93 kcal/mol, respectively) were mainly responsible for the formation of complexes with CYP51 (C. albicans), Dihydrofolate reductase (S. aureus), and Dihydropteroate synthase (E. coli).pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsMPEGpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BOTANICApt_BR
Aparece nas coleções:Botânica - Artigos Publicados em Periódicos

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