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Use este identificador para citar ou linkar para este item: https://repositorio.museu-goeldi.br/handle/mgoeldi/1294
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSantos, Juliana de O.-
dc.creatorPereira, Guilherme R.-
dc.creatorBrandão, Geraldo C.-
dc.creatorBorgati, Tatiane F.-
dc.creatorArantes, Lucas M.-
dc.creatorPaula, Renata C. de-
dc.creatorSoares, Luciana F.-
dc.creatorNascimento, Maria F. A. do-
dc.creatorFerreira, Márlia R. C.-
dc.creatorTaranto, Alex G.-
dc.creatorVarotti, Fernando P.-
dc.creatorOliveira, Alaíde B. de-
dc.date.accessioned2018-09-19T14:00:43Z-
dc.date.available2018-09-18-
dc.date.available2018-09-19T14:00:43Z-
dc.date.issued2015-10-30-
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.museu-goeldi.br/handle/mgoeldi/1294-
dc.description.abstractWe herein report the synthesis of hybrid kauranoid molecules of type 1,2,3-triazole-1,4-disubstituted aiming to improve the antimalarial activity of kaurenoic and xylopic acids. The CuI‑catalyzed cycloaddition of azides and kauranoid terminal alkynes was explored as a hybridization strategy. Kauranoid terminal alkynes were prepared from kaurenoic and xylopic acids that were isolated from Wedelia paludosa D. C. (Asteraceae) and Xylopia frutescens Aubl. (Annonaceae). A total of 15 kauranoid derivatives, including nine new triazoles, were obtained and five out of these were more active than the original diterpenes. Interestingly, an increased activity was observed for a kauranoid propargyl ether. Interaction between ent-kaurane diterpene derivatives and Ca2+-ATPase (PfATP6) was investigated. Synthesis of diterpene derivatives emerges as a possible route to be explored in the quest of potentially new inhibitors of PfATP6.pt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherMuseu Paraense Emilio Goeldipt_BR
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Societypt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectkaurenoic acidpt_BR
dc.subjectxylopic acidpt_BR
dc.subjectclick chemistrypt_BR
dc.subjectantiplasmodial activitypt_BR
dc.subjectPfATP6pt_BR
dc.titleSynthesis, in vitro Antimalarial Activity and in silico Studies of Hybrid Kauranoid 1,2,3-Triazoles Derived from Naturally Occurring Diterpenespt_BR
dc.title.alternativeSíntese, in vitro Atividade antimalárica e estudos in silico de Kauranoid híbrido 1,2,3-Triazoles Derivado de Diterpenos Naturalmente Ocorrentespt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.citation.volume27pt_BR
dc.citation.issue3pt_BR
dc.citation.spage551pt_BR
dc.citation.epage565pt_BR
dc.description.resumoNós relatamos a síntese de moléculas kauranoides híbridas do tipo 1,2,3-triazol-1,4- dissubstituídas, visando melhorar a atividade antimalárica dos ácidos caurenóico e xilópico. A cicloadição catalisada por CuI de azidas e alcinos terminais kauranoides foi explorada como uma estratégia de hibridação. Alcinos terminais Kauranoides foram preparados a partir de caurenóico e xilopico ácidos que foram isolados de Wedelia paludosa D. C. (Asteraceae) e Xylopia frutescens Aubl. Annonaceae). Um total de 15 derivados cauranóides, incluindo nove novos triazóis, foram obtidos e cinco destes foram mais ativos que os diterpenos originais. Curiosamente, um aumento atividade foi observada para um éter propargílico kauranoide. Interação entre diterpenederivativos ent-kaurane e Ca2 + -ATPase (PfATP6) foi investigada. A síntese de derivados diterpênicos emergesas é uma possível via a ser explorada na busca de novos inibidores da PfATP6.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsMPEGpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
Aparece nas coleções:Botânica - Artigos Publicados em Periódicos

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